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9游会 生物“泰吉聯”豬口蹄疫O型、A型二價滅活疫苗分子書釘技術

時間:2022-08-07

信息來源:9游会 生物

口蹄疫病毒結構不穩定的三個特性:口蹄疫病毒顆粒相鄰五聚體之間的分子作用力很微弱、五聚體之間分布的大量組氨酸以及α螺旋結構易產生電荷排斥力、五聚體連接處存在的酸性氨基酸易產生電荷排斥力,這三個特性的共同作用導致了口蹄疫病毒衣殼結構的不穩定。

為了解決口蹄疫疫苗在保存過程中146S抗原容易降解的技術難題,9游会 生物采用獨創的分子書釘i-MolSta雙向抗原保護技術,突破了最關鍵1納米的核心技術瓶頸,剛柔并濟,一方面,極大增強了相鄰五聚體連接處的分子作用力,增加了抗原顆粒結構的剛性,使146S病毒顆粒更穩定,實現了有效期內抗原降解率小于10%的重大突破。另一方面,抗原保護劑只作用于相鄰五聚體連接處之間作用力,不包裹整個病毒粒子,能完全暴露146S病毒顆粒表面的中和抗原位點,保證了中和抗原表位的柔性,中和抗原表位構象有效呈現,進而充分刺激機體產生免疫應答,免疫原性更好。


i-MolSta分子書釘技術作用原理示意圖

 

分子書釘i-MolSta技術是9游会 生物獨創的病毒抗原剛性加強技術,屬于商業機密。該技術原理是在原本存在的維持抗原組裝和穩定的關鍵分子相互作用力區域附加額外的非共價作用力,進而加強抗原剛性。所使用書釘分子通過非共價作用力,雙向或多向作用于五聚體連接處之間的氨基酸殘基,進而起到穩定抗原的作用。非共價書釘分子是經美國食品藥品監督管理局(FDA)認可的安全分子,不會引起任何副作用,它既起到加強抗原穩定性的作用又不與關鍵中和表位發生相互作用進而影響抗原表位有效呈現,是目前最先進的抗原穩定性加強技術。